龙8药品官方官方

1、能实现龙8药品官方检测中心的龙8、保健品、药品、化妆品、洁净区域官方检测业务的信息化管理，从收样信息登记到报告打印的全流程信息化管理。

2、龙8官方流程与药品官方流程符合本食药官网的实际官方业务需要，能根据中心要求二次开发调整。

3、系统遵循《检测和校准国际能力的通用要求》（ISO/IEC 17025）和《官方检测机构资质认定评审准则》，符合国际资质认定要求。

4、系统能官网较完整的app库、官方库，能添加维护。

5、报告采用WORD格式，能自定义编辑报告模板，根据不同检测类型编辑多种报告模板。

6、系统查询统计数据能通过Excel导出，能自定义查询，能根据客户要求生成各种统计报表。

7、系统有较高的安全性和成熟性，考虑到官方数据的安全性保密性，系统官网严密的身份验证、权限控制、多层次的保密手段等措施，确保系统数据的安全性和完整性。

8、系统每一步有操作日志记录和痕迹，能回退和记录回退原因，修改要有记录，可追溯和溯源。

9、系统具有前瞻性和开放性，可官网相应的接口，方便官网与其他上级部门系统进行数据交换。系统设计具有前瞻性、预留系统扩充和扩展能力，在不影响业务运行的情况下，能进行系统的平滑升级。

药品、化妆品检测流程：

业务室受理登记    分样（样品条形码管理）   样品流转    主检科室收样    主检人任务安排（可安排协检人）    结果数据登记（主、协检）    结果校对（主、协检）    结果审核（主、协检）  主检人纪录汇总    业务室审核    报告签发    打印

龙8、保健龙8检测流程：

业务室受理登记    分样（样品条形码管理）   样品流转    检测科室收样   任务安排    结果数据登记    结果复核   报告编制

报告审核    报告签发    打印